Les autorités européennes ont approuvé un nouveau médicament pour traiter la maladie d’Alzheimer.
La Commission européenne a autorisé le lecanemab (Leqembi), un traitement développé par Eisai et Biogen ciblant les plaques amyloïdes impliquées dans la maladie d’Alzheimer, pour traiter les troubles cognitifs légers chez certains patients, après un feu vert de l’EMA en novembre 2024, malgré des risques d’hémorragie cérébrale observés chez 14% des patients dans les essais cliniques, et une autorisation soumise à des conditions strictes limitant son utilisation aux patients présentant des plaques amyloïdes et n’ayant qu’une ou aucune copie du gène ApoE4, ce médicament, déjà commercialisé aux États-Unis, en Chine, au Japon et au Royaume-Uni, ralentit la progression des symptômes de la maladie d’environ 27% après 18 mois de traitement selon une étude publiée dans le New England Journal of Medicine, prolongeant potentiellement la durée de vie autonome des patients de 19 mois, mais sans stopper la progression de la maladie et à un coût estimé à 25 000 euros par an.
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